【关键词】磷酸奥司他韦;小儿甲型H1N1流感;效果;安全性论文发表
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2017年01月至2019年01月收治的86例小儿甲型H1N1流感患者,经我院伦理委员会批准开展本研究。按照数字表法随机分为观察组(43例)和对照组(43例)。其中对照组男22例,女21例,年龄2~11岁,平均年龄(6.13±2.17)岁;病程2~13h,平均病程(8.75±1.06)h;体温37.7~39.6℃,平均体温(38.49±0.13)℃。观察组男23例,女20例,年龄3~12岁,平均年龄(6.32±2.11)岁;病程1~15h,平均病程(8.94±1.31)h;体温37.9~39.0℃,平均体温(38.94±0.31)℃。两组一般资料无差异(P>0.05)。
纳入标准:(1)符合《甲型H1N1流感诊疗方案(2009)》诊断标准[2];(2)年龄<12周岁;(3)经实时荧光定量PCR法检测为阳性;(4)知情同意。排除标准:(1)肝肾功能严重障碍患者;(2)药物过敏史。
1.2 治疗方法
对照组采用利巴韦林(湖北科益药业股份有限公司,国药准字H42022190)治疗。静脉滴注给药,1次/d,一次10mg/kg。观察组采用磷酸奥司他韦(Roche Pharma (Schweiz) Ltd,国药准字J20090076)治疗。指导患者口服用药,其中体重>40kg患者2次/d,75mg/d;24~40kg患者2次/d,60mg/d;16~23kg患者2次/d,45mg/d;≤15kg患者2次/d,30mg/d。两组均连续治疗7d。
1.3 观察指标
临床疗效:显效:经治疗,患者5d内咳嗽等临床症状完全消失,3d内体位降低并恢复正常;有效:经治疗,患者7d内临床症状消失,5d内体温降低并恢复正常;无效:患者临床症状无变化。
不良反应:观察是否发生腹痛、皮疹、恶心反应。
1.4 论文发表中的统计学分析
采用SPSS 19.0处理数据,计量资料按()表示,组间对比采用独立样本t检验,组内对比采用配对t检验;计数资料计算构成比,采用卡方检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 论文发表中两组临床疗效比较
观察组总有效率为95.35%,高于对照组79.07%(P<0.05)。见表1。
表1 两组临床疗效比较[n(%)]
组别 | n | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
观察组 | 43 | 29(67.44) | 12(27.91) | 2(4.65) | 41(95.35) |
对照组 | 43 | 25(58.14) | 9(20.93) | 9(20.93) | 34(79.07) |
x2 | 5.108 | ||||
P | 0.024 |
观察组不良反应发生率为6.98%,低于对照组的11.63%(P>0.05)。见表2。
表2 两组不良反应发生情况比较[n(%)]
组别 | n | 腹痛 | 皮疹 | 恶心 | 发生率 |
观察组 | 43 | 1(2.33) | 0(0.00) | 2(4.65) | 3(6.98) |
对照组 | 43 | 2(4.65) | 1(2.33) | 2(4.65) | 5(11.63) |
x2 | 0.551 | ||||
P | 0.459 |
本研究中,观察组总有效率95.35%高于对照组79.07%,提示磷酸奥司他韦可提高小儿甲型H1NI患者临床疗效,本研究结果与王媚等[4]研究结果有着一致性。磷酸奥司他韦酶活性与水溶性较高,在进入患者体内后能够催生奥司他韦羧酸盐生成,从而对小儿甲型H1N1患者体内病毒增殖展开有效阻止。并且磷酸奥司他韦还可与病毒神经氨酸酶活动点位结合,对病毒间聚集进行阻断,抑制病毒脱离被感染的细胞,从而对病毒传播予以限制,避免了对正常细胞产生的破坏,提升疗效。本次研究中,观察组不良反应发生率6.98%较对照组11.63%无明显变化,提示磷酸奥司他韦用药安全性高。磷酸奥司他韦易发生胃肠道不适症状,如恶心等,但症状普遍为轻度反应,一般未经过特殊处理就会自然消失。
综上所述,磷酸奥司他韦治疗小儿甲型H1N1疗效显著,能够有效改善患者发热持续时间、症状缓解时间以及病毒核酸阳性持续时间,用药不良反应风险较低,且治疗效果优异,值得推广。
参考文献
[1]孙静.磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效及安全性分析[J].基层医学论坛,2020,24(01):51-52.
[2]钟南山, 李兰娟, 王辰, 等. 甲型H1N1流感诊疗方案(2009年第3版)[J]. 中医药临床杂志, 2009, 89(6):559-559.
[3]温柔.磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床疗效[J].中国医药指南,2019,17(26):108.
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