药品质检流程的标准化管理主要是通过制定、修订和实施整个质检流程标准进行药品质检工作。药品是直接作用于人体、在医疗过程中起到消除或减轻人体病痛的重要作用，具有影响人体生命健康的特殊性。为确保药品能达到预期的治疗效果， 就应对质检流程采取标准化管理论文发表，提高药品质检结果的可靠性和准确度。

一、药品质检前标准化管理论文发表

       开展药品质检工作前，主要涉及工作人员应把握检测标准和抽样操作等内容，工作人员对检测标准的掌握程度和采样的合理程度直接决定着最终检测结果的准确性。对质检人员和药品抽样工作实施标准化管理变成了药品质检前标准化管理的主要论文发表内容。

1、对质检人员的标准化管理

       质检人员是药品质检流程的一线执行者，质检人员的素质和技能水平直接影响着药品质检结果的可靠性。因此要对质检人员进行标准化管理。一是按照制度标准定期对质检人员开展综合素质与技能培训，确保质检人员满足药品质检的业务要求。二是按照制度标准对从业人员定期开展考核和绩效，实施持证上岗制度。三是按照制度开展人员职业道德建设，组织相关人员进行法律法规培训，不断提高质检人员工作责任心。

2、对药品抽样的标准化管理论文发表

       药品质检结果的准确性很大程度上受采样工作的影响，合理的采集样本有助于提升药品质检结果的可靠性。药品抽样标准化管理主要涉及以下几点。一是在药品质检前采取抽样调查的方式，在采集样本的过程中寻找药品的质量问题。二是质检人员应在质检工作开展前对检测方法、操作规程进行全面学习，并根据检测方法和操作规程的特点开展样品抽取工作。三是注重样本采集的完整性和纯净，确保抽取的药品样本不受环境和人为影响，避免影响最终的药品质量检测结果。质检人员应当掌握药品抽样管理的相关标准， 依照相关操作标准进行药品抽样操作。

二、药品质检中对检验流程的标准化管理论文发表

       为减少质检流程对质检结果的影响，应制定标准化、规范化的药品质检操作管理制度，药品质检人员应当严格执行相关制度和标准，在以下几方面进行检验流程质量控制。

1、核查测量仪器的状态

       为避免因计量仪器误差的原因影响最终的药品质量检测结果，在进行药品质量检验时应核查测量仪器是否校准、工作状态是否正常。值得论文发表注意的是，计量仪器的校准和校验周期必须按照《国家计量检定规程》规定执行。同时也应当根据《国家计量检定规程》要求制定测量仪器管理制度，按照制度对仪器开展保养、校验等管理工作。

2、妥善保存抽取样品

       为避免抽取的样品因人为的原因受到损坏，在保存样品时应根据样品的理化特性，对样品进行妥善保存。针对易潮解、易光解等特殊储存条件的样本应在采样前就做好相应的保护措施，并尽快对完成采样的样品进行检测工作，以此提高药品质检结果的准确性。

3、实施操作人员负责制度

       主要是全面监控操作人员在整个药品质检流程中的操作行为，压实每个质检工作人员的责任。一方面提高操作人员的责任意识，提高操作的规范性；另一方面也可在检验结果出现偏差时及时溯源不当操作， 为再次进行复检和纠正不当操作行为提供参考。

4、制定并落实药品质检环节质量管控方案

       主要制定样品对比制度、质检环节分阶段管控制度，在质检环节有效地降低检验结果偏差风险，尽可能地减少或避免误差因素，以此提高药品质检结果的准确性。

三、药品质检后对填写检验报告的标准化管理论文发表

       药品质检工作完成后，应制定检验报告填写管理制度。在完成药品质检工作后应对实验数据及时梳理， 核查实验数据无误后，应按照相应的格式要求填写实验报告并可将初步检验报告发送给送检方。在出具最终报告之前， 数据处理人员应比对论文发表分析实验室最初始的数据，尽可能避免改动数据或者结论的改动。在完成所有的审核审批程序后， 才能正式对外出具检验报告。